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使用x荧光光谱仪是什么工种
光谱检验员主要是使用光谱仪对于金属进行材料检测。是否需要分白、晚班要看实际的工作量。使用的设备大多数为直读火花光谱仪、荧光光谱仪、及手持荧光光谱仪。
X射线荧光光谱仪（X-rayFluorescenceSpectrometer，简称：XRF光谱仪），是一种快速的、非破坏式的物质测量方法。X射线荧光（X-rayfluorescence，XRF）是用高能量X射线或伽玛射线轰击材料时激发出的次级X射线。
X射线荧光分析技术正好能满足冶金分析的特殊要求，一台多道X射线荧光光谱仪能在一分钟之内分析20~30个元素，而其分析精密度完全可以和湿法化学分析相媲美，分析范围又很宽，从几个ppm到100%。
X荧光光谱测金仪是在贵金属行业的最顶端的技术。但有些这种仪器是要自己配电脑的，有些是自动带电脑的。
什么是单波长X射线荧光光谱仪?
X射线荧光光谱仪（X-rayFluorescenceSpectrometer，简称：XRF光谱仪），是一种快速的、非破坏式的物质测量方法。X射线荧光（X-rayfluorescence，XRF）是用高能量X射线或伽玛射线轰击材料时激发出的次级X射线。
X射线是一种波长(λ=0.001～10nm)很短的电磁波，其波长介于紫外线和y射线之间。
x荧光光谱仪（xrf）由激发源（x射线管）和探测系统构成。x射线管产生入射x射线（一次x射线），激发被测样品。
波长色散型X射线荧光光谱仪（WD-XRF）。是用晶体分光而后由探测器接受经过衍射的特征X射线信号。
测出X荧光射线的波长或者能量，就可以知道元素的种类，这就是X荧光射线定性分析的基础。此外，X荧光射线的强度与相应元素的含量有一定的关系，据此，可以进行元素定量分析。
并且不同的元素所放射出的二次X射线具有特定的能量特性或波长特性。元素的原子受到高能辐射激发而引起内层电子的跃迁，同时发射出具有一定特殊性波长的X射线，所以，只要测出荧光X射线的波长或者能量，就可以知道元素的种类。
荧光光谱仪原理
1、荧光光谱仪由激发光源、单色器、狭缝、样品室、信号检测放大系统和信号读出、记录系统组成。激发光源提供用于激发样品的入射光的来源。单色器用来分离出所需要的单色光。
2、原理是 基态原子 （一般蒸汽状态）吸收合适的特定频率的辐射而被激发至高能态，而后激发过程中以 光辐射 的形式发射出特征波长的荧光。
3、x荧光光谱仪（xrf）由激发源（x射线管）和探测系统构成。x射线管产生入射x射线（一次x射线），激发被测样品。
4、X荧光光谱仪(XRF)由激发源(X射线管)和探测系统构成。X射线管产生入射X射线(一次X射线)，激发被测样品。
5、它的能量是特征的，与入射辐射的能量无关。当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量不在原子内被吸收，而是以辐射形式放出，便产生X射线荧光，其能量等于两能级之间的能量差。
荧光吸收光谱仪怎么换算单位?
1、很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写a.u.，但实际上两者单位是不同的，紫外光一般用吸光度（Absorbance Unit，简写A.U.）。
2、很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写au，但实际上两者单位是不同的，紫外光一般用吸光度（Absorbance Unit，简写A.U.）。一般说来，荧光光谱仪输出百的原始数据单位是CPS，即每秒钟接受到的荧光光子度数量。
3、mmol/L转换mg/dl为乘以换算系数18（即葡萄糖的分子量180除以10=18）。
4、nm（纳米）和cm-1（波数）是可以转换的。例如：波长为500nm，那么其波数为 10^7/（500nm）=20000 cm-1，波数一般用于长波长，例如红外光。在任何温度下能够吸收任何频率的全部入射辐射而无任何反射的物体。
5、吸收光谱测试采用PERKIN-ELMER-LANBDA 900UV/VIS/NIR型分光光度仪，测量范围为350～1700nm。荧光光谱采用法国J-Y公司的TIAX550型荧光光谱仪测试，用970nmLD作为激发源，寿命大小可以直接由示波器读出。
三维荧光光谱仪采集的数据是什么
1、三维荧光光谱则是由激发波长(y轴))一发射波长(x轴)一荧光强度(z轴)三维坐标所表征的矩阵光谱(Excitation—Emission—Matrix Spectra)，也叫总发光光谱 (Total luminescence Spectra)。
2、光谱分析仪器的图如何分析？光谱分析仪，是一种用于测量发光体的辐射光谱，即发光体本身的指标参数的仪器。峰位分析：观察荧光光谱图中的峰位，确定荧光峰的位置和强度。
3、一般说来，荧光光谱仪输出百的原始数据单位是CPS，即每秒钟接受到的荧光光子度数量。但这个数据是无法重现的，因为每一台仪器的问光源亮度不同，狭缝宽度可以自由设置，检测器答灵敏度也有差异。所以习惯上使用au。
共焦荧光显微镜和常规荧光光谱仪的区别
1、荧光显微镜和普通显微镜主要区别是照明光源不同。荧光显微镜使用的是紫外光照明，而普通显微镜使用的是可见光作为照明光源。
2、荧光显微镜也是光学显微镜的一种，主要的区别是二者的激发波长不同。由此决定了荧光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。 荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。
3、高分辨率 16bit。由于是激光和荧光的共聚焦成像以及Pinhole的应用阻止了焦点以外的干扰衍射光和散射光，共聚焦显微镜的分辨率远非普通荧光显微镜所能及，这也是国际上共聚焦显微镜大为流行的原因之一。
4、物镜应选取大数值孔径平场复消色差物镜，有利于荧光的采集和成像的清晰。物镜组的转换，滤色片组的选取，载物台的移动调节，焦平面的记忆锁定都应由计算机自动控制。
5、原理不同 荧光显微镜：是以紫外线为光源， 用以照射被检物体， 使之发出荧光， 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。
