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21三体、18三体和13三体的区别是什么?
号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。
首先，我们来到21三体的世界，也称为唐氏综合征。这个特殊的变异导致胎儿多了一条21号染色体，形成三个21号。唐氏儿的标志是智力发育延迟，以及一系列独特的面部特征，如眼距宽、鼻梁扁平和耳位偏低，伴随多器官缺陷，生活自理能力往往受限。接着，我们遇见18三体综合症，也称为爱德华综合征。
-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。18三题综合症 18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。
多的染色体号数不一样 18三体综合征是人体的18#染色体多了一条。21三体综合征是人体的21#染色体多了一条。疾病名称不一样 18三体综合征又称爱德华氏综合征。21三体综合征是先天愚型或伸舌样痴呆。
什么是唐氏综合症?为什么会有?
1、唐氏综合症是一种染色体异常的疾病，在医学上，唐氏综合症又被称之为21-3体综合症。简单来说，人类正常的染色体每1号都是两条，但是唐氏综合症患者因为21号染色体出现了三条，所以才被称之为唐氏综合症。
2、唐氏综合症是一种基因病，患儿从很出生开始就患有疾病，唐氏综合症一般是不可治愈的，所以一般患儿基本上是没有什么生活能力的。现在医疗上面也有对孕妇进行的唐氏筛查，以期避免更多的患儿出生。
3、唐氏综合症，又称21-三体综合征，是一种由于染色体异常导致的疾病。唐氏综合症是由于人体的第21号染色体出现三倍体，即比正常的两条增多了一条，这种染色体异常可能引发一系列的生理和发育问题。
聊聊看得唐氏综合征是怎样的体验?
其实这种疾病危害最大的一点是它会导致孩子智力低下，而且这是100%的。正常的孩子的智力在一定程度内是随着年龄增长而增长的，但是唐氏综合症的患儿可能会只停留在几岁时期，而这种智力上的障碍，随着年龄增长会凸显得更加明显，他无法和正常的孩子一样去上课学习和工作，未来更是无法正常生活。
妇女孕早期补充叶酸，增加血浆中叶酸的浓度，维持染色体的稳定性，可降低唐氏综合征的发病率。 孕前发热 有研究认为病原微生物感染所致的发热会给母体造成伤害，治疗感染所用的药物也可能会在胚胎形成的特定时期对某些染色体产生不良作用，导致胎儿出生缺陷的发生。
家族里没有遗传性疾病就不用太担心了，唐筛的误诊率非常非常高，低危的生唐氏儿，高危的生健康宝宝，这种情况很多的，以后做好产检，如果是唐氏儿，在以后的四维排畸能够看出来的，听医生的话定期检查，最好和生过宝宝的妈妈们聊聊，她们的经验比较多，还有可以上那种专门的怀孕网站和那些jm交流。
唐氏综合征，会让宝宝有智力缺陷。但是现在 科技 那么进步，能在妈妈刚怀孕一两个月的时候就能查出来，避免很多问题发生。 测唐氏是例行产妇检查的一项，假如医生告诉你的宝宝“唐氏指数偏高”，那你要开始注意了。 这是我自己的亲身经历。第一检测，指数都没问题。到了第二次三个月个月的时候，检测到唐氏高危。
唐筛的假阳性率非常高，唐筛是否高危不是只靠血液检查的结果，还要结合孕周、体重高、年龄和预产期等情况综合判断，如果年龄偏大，往往是高危。这种方法只是一种唐氏综合征的筛查，并不是判断男女的依据。如果唐筛高危，胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，需要做无创DNA或者羊水穿刺进一步确认。
专家指出，唐筛报告可以看胎儿性别的这个说法是没有科学依据和数据支持的。因为唐氏筛查是判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度，并不是对胎儿进行性别的判断。生男孩生女孩都一样，都是自己的宝宝，不必为了好奇心而做各种的研究。
唐氏儿是什么意思?
1、-三体综合征即唐氏综合征，如果孕妇怀有21-三体综合征胎儿，即唐氏儿，主要是指胎儿的染色体是21三体。正常人的染色体是双倍体，为23对，即46条。21-三体综合征为47条染色体，第21号染色体多一条，所以称为21-三体综合征。
2、三体就是21三体综合征，又叫唐氏综合征或者叫先天愚型，患有这种疾病的孩子被称为唐氏儿、先天愚型儿，是一种染色体异常性疾病，是由于各种原因导致胎儿21号染色体畸形而引起的。母亲年龄过大、卵巢功能衰退、卵子老化是引起21三体综合征最主要的因素。
3、妊娠期最常见的染色体异常是21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，最常见的是21三体综合征，也就是唐氏综合征，称为唐氏儿。唐氏儿出生以后可能会有缺陷，比如智力障碍、眼距增宽等，这样的孩子是家庭和社会的重大负担，因此妊娠期要及时筛查出有染色体异常的胎儿。
4、唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”，它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。“唐氏儿”的主要特征为低智商，并伴有特殊面容。
5、你好，唐氏综合征婴儿俗称唐氏儿，它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。唐氏儿的主要特征为低智商，并伴有特殊面容。
6、生了唐氏儿是指新生儿出生后经过检查被确认患有唐氏综合症的一种说法。这种病是由于第21对染色体出现异常所引起的一种常见的染色体疾病。唐氏综合症患者表现为智力缺陷、面容特征不明显、手指畸形、心脏等疾病。生了唐氏儿对家庭来说是一个不幸的消息。生了唐氏儿会给患儿的成长带来一定的困难和挑战。
为什么21三体综合征在人群中发病率特别高?
1、虽然大多数21三体综合征是随机发生的，但某些情况下也可能存在遗传因素。如果家族中有其他人患有染色体异常疾病，那么后代出现类似风险可能会增加。此外，某些环境因素，如接触有害物质或药物，也可能影响胚胎的染色体分离过程。因此，这些因素的共同作用也可能增加三体高风险的可能性。
2、三体高风险的原因 一般遗传基因比较大，也不排除后期接触化学药品造成染色体异常，21三体高风险也就是个概率问题，即使去做羊穿或者无创也是分高风险低风险，没有准确答案。不用太担心，大多数说是高风险做无创或羊穿都低危通过了。
3、父母原因：若胎儿确实罹患21-三体综合征时，考虑与孕妇自身年龄偏大及染色体在卵子形成时出现异常相关，还可能与父系、母系双方染色体异常有关；外界不良因素刺激：由于服用药物或其他因素影响，导致胎儿先天染色体异常；指标核对有误：通常与进行检测时孕周计算、体重测算是否正确有关。
4、这是由于卵子老化，引起染色体无分离现象，所以导致21-三体综合征发生的风险率极高。对于这样的母亲要进行羊水和绒毛的检查，下面介绍一下羊水的检查，在孕期14周以后，一般在16-20周。
5、唐氏综合征，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。
6、21三体综合征，又被称为先天愚性综合征，也就是常说的小儿唐氏综合症。而21三体综合征高风险其主要原因为染色体异常，而导致了这类高风险出现。虽然这种疾病并不具备传染性和遗传性，但是由于夫妻一方染色体平衡异位，导致染色体异常时就会出现21三体综合征高风险出现。