胺碘酮（胺碘酮的作用）_知识

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1、静脉输入强刺激性、高浓度药物或使用时间较长，损伤静脉内皮细胞；浅表静脉曲张、血液淤滞；肥胖、吸烟、外伤造成静脉内皮损伤；细菌感染等。

2、在甲状腺功能方面，胺碘酮可能引发甲状腺机能亢进，表现为甲状腺激素过多的症状，一般在停药后数周至数月内可自愈。少数情况可能需要抗甲状腺药物或皮质激素治疗。甲状腺机能低下则较为少见，停药后数月症状会减轻，但可能遗留粘液性水肿，可使用甲状腺素治疗。

3、心脏异常：一般为中度、剂量依赖性心动过缓，以及充血性心力衰竭。内分泌异常：主要是甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症。胃肠道异常：包括良性的肠道功能异常，有腹痛、味觉异常等。注射部位异常：可能有炎症反应，通过直接外周静脉给药，注射部位可能会出现浅表静脉炎。

4、静脉用药时局部刺激产生静脉炎，宜用氯化钠注射液或注射用水稀释，每次静注完后在原位注射少量氯化钠注射液可以减轻刺激。可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻.视力障碍，甲状腺功能失常（甲亢），色素沉着，加重室性心动过速. 可有肺毒性。

5、常见：可能的炎症反应，例如通过直接外周静脉途径给药时出现的浅表静脉炎、注射部位反应，例如疼痛、红斑、水肿、坏死、渗出、浸润、炎症、硬化、静脉炎、血栓静脉炎、感染、色素沉淀以及蜂窝组织炎。肝脏不良反应：有肝损伤病例报道：这些病例通过血清转氯酶水平升高诊断。

6、这个我们没有听过，不过方法肯定有不少，你在评论里看看。

胺碘酮的作用属于Ⅲ类延长动作电位时程的药物，是广泛的抗心律失常药，阻滞钾通道，抑制钾离子外流（C错），明显延长APD及ERP（BDE错）；阻滞钠通道，阻滞Na+内流（A对）具有第Ⅰ类抗心律失常药的作用，以及Ⅳ类抗心律失常药阻滞钙通道的特性。

胺碘酮延长心脏纤维动作电位3相时程以减少钾外流，延长有效不应期。

胺碘酮是Ⅲ类抗心律失常药，主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。

胺碘酮属于抗心律失常药物，能降低心房、结区和心室的心肌兴奋性，减慢传导速度，降低窦房结的自律性。此药对静息膜电位，以及动作电位没有影响，属于广谱抗心律失常药，疗效显著。但此药因为副作用较多，目前被列为二线的抗心律失常药。

胺碘酮的作用：抗心律失常，主要适用于快速心律失常；控制心率，比如心衰患者用于控制心率。胺碘酮的副作用：心血管方面，窦性的心动过缓等；甲状腺方面，诱发甲状腺功能减退；肠胃方面，表现恶心等；肝肺方面，诱发肺纤维化，肝炎。

胺碘酮（胺碘酮的作用）

胺碘酮的不良反应：①心血管系统：延长QT间期并可致室性心律失常，特别是扭转性室速，但也可发生室颤。②呼吸系统：可致肺纤维化。③内分泌、代谢：可诱发甲状腺机能亢进或低下。④特殊感官：可出现自觉视力模糊，经检查无视力减退；眼部异物感、流泪、色视。

胺碘酮（Ⅲ类抗心律失常药物，阻断钾通道，延长复极）的最严重心外不良反应为肺纤维化，其次有：转氨酶升高，偶致肝硬化；光过敏；角膜微粒色素沉着；胃肠道反应；甲状腺功能亢进或减退。胺碘酮的心脏方面不良反应主要表现为心动过缓，偶尔发生尖端扭转性室性心动过速。

胺碘酮常见的不良反应有胃肠道反应，患者表现为烧心、反酸、恶心、食欲下降等症状。另外，胺碘酮还有可能导致窦性心动过缓，严重者还有可能导致传导阻滞。

从而可能会诱发尖端扭转性的室性心动过速。一些患者可能会出现甲状腺功能的亢进，或者是甲状腺功能的减退。还有一些人可能会出现眼底的病变，也有一些人可能会出现近端肌无力、共济失调，还可能会引发震颤。除此之外，在服用此药的过程中，有些人会对光敏感度增加，造成皮肤色素的沉着。

心房颤动，起到控制心率的作用。胺碘酮在使用过程中，可能会有相关副作用，导致房室传导阻滞，影响甲状腺功能，还可能导致间质性肺部疾病，是胺碘酮较特殊的不良反应。胺碘酮可能容易与其它药物发生相互作用，导致胺碘酮或者其它药品发生副作用的风险增加。如果患者使用其它药品，要将其它药物告知医生或者药师。

【答案】：C [适应证]依据其药理学特点，胺碘酮适用于以下心律失常，尤其合并器质性心脏病的患者（冠状动脉供血不足及心力衰竭）。房性心律失常（心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持）。结性心律失常。

胺碘酮是一种合成药物，属于广谱抗心律失常药物。在医学上，它被广泛用于治疗多种心律失常问题，特别是针对室性心律失常有显著的疗效。由于其治疗效果显著，所以应用非常广泛。但需注意其潜在的副作用和药物间的相互作用，使用时务必谨慎并遵照医生的指示。

胺碘酮是心血管内科的一种常用药，它主要适用于室性和室上性的心动过速，以及房颤、预激综合征等心律失常的治疗，其用法、用量根据不同心律失常的类型而不同。在服用期间可能出现的不良反应有：心血管系统，主要有窦性心动过缓、窦性停搏、房室传导阻滞等。