本文目录一览：
- 1、达泊西汀、帕罗西汀、舍曲林治早泄，谁更有优势？从7个方面分析
- 2、达泊西汀怎么读
- 3、盐酸达泊西汀片是什么药
- 4、艾时达盐酸达泊西汀片是什么药
- 5、达泊西汀治疗什么？
- 6、请问艾时达盐酸达泊西汀片是种什么药啊？
达泊西汀、帕罗西汀、舍曲林治早泄，谁更有优势？从7个方面分析
说到达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林，很多人可能会比较陌生。但是对于早泄的患者来说，他们对这三种药就会比较熟悉了。实际上，达泊西汀就是市面上经常说到的“必利劲”，而帕罗西汀、舍曲林和必利劲都属于同一类药物，这类药物是目前临床上治疗早泄，供患者选择的一线治疗药物。
在临床上，大部分的早泄患者对于这三种药物氏肆，都分别有过简单的了解。但对于这三种药物之间的相关区别，大家所获取的信息大都比较零散和琐碎。那么这三种药物之间到底有什么区别？相比之间疗效到底谁更全面？不同病情的早泄患者如何选择？在使用过程中的注意事项又有哪些呢？要严谨地弄清楚这些问题，我歼册轿们需要将在三种药物串在一起，然后从药物的多方面维度来逐一分析，具体从以下七个方面阐述：
相对达泊西汀来说，帕罗西汀和舍曲林都是比较传统的SSRIs类药物。也就是说帕罗西汀和舍曲林临床运用的时间更久，而达泊西汀临床运用的时间比较短。
根据国内外报道的文献显示，早在1994年帕罗西汀就被用于治疗早泄，当时SSRIs的主要药用价值还是针对抑郁症而使用，所以帕罗西汀是首次用来治疗早泄且被证明有效的SSRIs，之后,和帕罗西汀具有同类药理性质的舍曲林也被作为一种SSRIs用来治疗早泄，且同样被证明有效。
所以，从文献报道和相关实验研究的数据中可以发现，帕罗西汀和舍曲林治疗早泄的临床运用时间已经差不多有20年。而达泊西汀是2014年在中国上市的新型SSRIs，上市前的药物的III期临床实验同样证明其治疗早泄的有效性，根据国内的上市时间，可以知道达泊西汀国内的临床运用时间还不足10年，远远小于帕罗西汀和舍曲林的临床运用时间。
临床研究表明，早泄的成因比较复杂，但人体内的“5羟色胺”代谢和早泄的发生，这二者之间有密切的联系。
从生理角度来说，“5羟色胺”是一种神经递质，参与了人体在生命活动过程中的神经传导。也就是说，人体内的神经细胞会通过对“5羟色胺”的代谢和消耗，完成神经的传输过程，而达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林，都能够参与到“5羟色胺”的代谢过程中，通过调节“5羟色胺”的浓度，来发挥治疗早泄的作用。
所以达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林，从药理角度来说，这三者都属于姿搜“选择性5羟色胺再摄取抑制剂”。调节“5羟色胺”的代谢，激活相关的“5羟色胺”受体是这三种药物能够治疗早泄都具备的生理作用。也就是说，从药理方面分析，这三种药物治疗早泄的作用原理基本相似。
达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林的药理性质，虽然都属于“选择性5羟色胺再摄取抑制剂”（以下简称SSRIs）,但这三种药物的化学结构并不完全相同，不同的化学结构直接决定了三者之间不同的药代动力学。
根据以往的药代动力学研究显示，在这三种药物中，帕罗西汀、舍曲林和达泊西汀的药效达峰值时间（Tmax）都不一样，达泊西汀的药效达峰值时间是1个小时左右，而舍曲林和帕罗西汀的药效达峰值时间是5-6个小时。从理论上来说，药效达峰值时间Tmax越短，就说明药物吸收后在体内能够发挥最好作用的时间越快，那么对于早泄的治疗也就越显及时。
所以也就是说，达泊西汀达到最佳的药效时间是最快的，服用后一个小时即可发挥较佳治疗早泄的药效作用。而帕罗西汀和舍曲林达到较佳的药效时间相对较长，需要5-6个小时才能发挥较佳治疗早泄的作用。所以对于比较在乎起效时间和药效的患者来说，选择达泊西汀是较为合适的。
对于早泄患者来说，使用方式是否简便，对于使用药物的依从性有着关键的影响。临床上由于早泄病情的特殊性，所以常见治疗药物服用方式分为按需服用和按时服用。对比按时服用来说，按需服用的方式可以结合患者的性生活需求提前服用，所以相对按时服用更加便捷，而且相对减少了服药的频率，那么在达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林三种药物中，到底哪种适合按需，哪种适合按时呢？
根据上面对三种药物的起效时间方面分析，可以发现达泊西汀的药效达峰值时间最快，只需要1个小时左右，这种药代动力学就决定了达泊西汀可以按需在性生活前一个小时服用。而帕罗西汀和舍曲林的药效达峰值时间是5-6个小时，相对于达泊西汀来说，这么长的药效达峰值时间，只适合按时服用。如果将帕罗西汀和舍曲林按需服用，就需要提前在性生活前5-6个小时服用，毫无疑问这么长的时间会给性生活的安排带来干扰和不便。
根据以往对达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林的药理实验研究显示，在不同的临床实验前提、参照标的和设置标准的情况下，这三者药物改善性生活时间的效果差异化较大。也就是说，在不同的早泄患者和具有差异化的病情表现中，没有实验研究能够证明这三种药物中，哪种在改善性生活时间方面，能具有绝对性优势。
总的来说，参考国外以往对这几种药物所做的的荟萃分析表明，因为达泊西汀口服后在身体内所能达到的最高血药浓度最具优势，所以按需服用达泊西汀所能达到的改善性生活时间能力最佳，帕罗西汀次之，而舍曲林较差。但按需服用达泊西汀对性生活时间的改善作用不及长期规律服用帕罗西汀和舍曲林。在这项荟萃分析中，每日服用帕罗西汀改善IELT的倍数优于舍曲林改善IELT的倍数。
所以理论上来说，在不考虑药物起效时间、药物不良反应和药物给药方式的前提下，长期规律口服帕罗西汀的效果优于按需口服达泊西汀。
对于早泄来说，其治疗药物的服用频率也是患者比较关注和关心的问题，较少的服用频率不但能够减少药物对患者造成的心理干扰，还能够增加患者使用药物的的依从性。而达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林的服用频率取决于药物在身体内吸收后，需要多久才能够达到稳态血药浓度。
从药代动力学角度理解，理论上来说，药物在体内达到稳态血药浓度表示药物在身体内可以发挥比较稳定的治疗效果，根据以往的药代动力学研究显示，达泊西汀口服后在体内能够达到的最高血药浓度在200g/L左右，而舍曲林口服后在体内能够达到的最高血药浓度在11g/L左右，而帕罗西汀分别介于二者之间，其药物最高血药浓度在64 g/L左右。
知道了这三种药物在体内能够达到的最高血药浓度，再结合上面分析到的药效达峰值时间，也就基本能够理解这三种药物的达到稳态血药浓度的时间。以往的药代动力学研究实验表明达泊西汀一般连续口服4天即可达到稳态血药浓度，而舍曲林需要连续口服7-10天左右才能达到稳态血药浓度，帕罗西汀介于二者之间，所以理论上来说，帕罗西汀和舍曲林都需要长期服用才能维持稳态血药浓度，发挥比较好的治疗效果，而达泊西汀因为最高血药浓度指标具有优势，而且达到最佳药效的时间更快，所以一般按需单次服用即可发挥良好药效。
达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林，根据其药理性质划分都属于SSRIs类药物，这种药物引起的常见不良反应是头晕、头痛和恶心等。那么到底这三种药物，哪种药物不良反应最明显呢？
根据以往的药代动力学研究显示，达泊西汀的药物半衰期最短，而舍曲林的半衰期最长（2-3天），帕罗西汀的半衰期介于二者之间，约为1-2天。那么在不考虑个体因素并排除药物吸收干扰的情况下，理论上来说，达泊西汀的不良反应持续时间短，尚不明显。而帕罗西汀和舍曲林的不良反应持续时间持续较长。
总的来说，根据国内外文献报道和实验研究显示，达泊西汀的药代动力学占有优势，所以不良反应是最不明显的，而帕罗西汀和舍曲林的药物不良反应较为明显，一般持续1-2周，但这些不良反应大都随着患者对药物的逐渐耐受而消失。
综上所述，分别从七个方面分析了达泊西汀、帕罗西汀和舍曲林三种药物之间的常见区别。从这些区别中，大家可以发现，如果不设置用药前提，并没有证据和理论能够直接证明哪种药物治疗早泄最厉害。
比如说服用方式，虽然达泊西汀按需服用效果好，但有的患者认为达泊西汀性生活之前按需服用，容易对性生活氛围和自身的心理情绪产生干扰。而帕罗西汀和舍曲林虽然需要每日按时服用，但避免了在性生活之前临时使用的仓促性。再比如帕罗西汀和舍曲林按需服用的疗效比不上达泊西汀，但是有实验研究证明长期每日服用帕罗西汀或者舍曲林的效果优于达泊西汀。
所以，在临床用药的过程中，对于早泄患者而言，只有根据自己的用药要求，在医生的指导下，再结合自己的早泄病情，然后做出最佳的用药选择，这样才能是自身的早泄病情获得最佳的改善。
达泊西汀怎么读
dapoxetina在西班牙语中代表"达泊西历段汀
达泊西汀，西药名。常用剂型为片剂。用于治疗符合下列所有条件的18-64岁男性早泄（PE）患者：阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久。
以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；射精控制能力不佳。
达泊西汀 Dapoxetin
达泊西汀（INN, 商品名Priligy），一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再肢轮誉吸收抑制剂(SSRI)，是一款用于治疗16至84周岁男性早泄的药物。
达泊西汀最早由美国礼来公司开发，后在2003年被售予美国强生公司，并于2004年作为治疗早发性射精的药物被提交给美国食品药品监督管理局进行批准。在美国，从2003年起达泊西汀就一直处于III期临床试验阶段，但一般认为它将会很快上市。
2012年，意大利美纳里尼公司获取了达泊西汀的商业权利，包括桐态在欧洲、大部分的亚洲、非洲、拉丁美洲以及中东进行销售的权利。目前仍未获得美国食品药物管理局批准，但已通过了中国、芬兰、瑞典、葡萄牙、奥地利、意大利、西班牙等国的审批。
盐酸达泊西汀片是什么药
盐酸达泊西汀是临床上用来治疗早泄十分常见的一种药物，盐酸达泊西汀主要作用于人体的中枢神经，使5-羟色胺神经递质含量增多，属于抑制弊老扒性神经递质，可以抑制性兴奋，通过这种作用提高人体中枢神经对射精的控制力，从而达到延长性生活时间含枯的效果。
盐酸达泊西汀是在性生活前1-3个小时用药，常规剂量是一次用药1片，用药以后约半个小时到1个小时药物就会起到效果。通常药物在体内代谢较快，根据自己性生活频率可以选择按需服用，建议一天最多服药1次。
扩展资料：
其副作用主要是轻度头痛、恶心，不过这些副作用都是暂时的，很快会消失。高血压、心脏病患者可服用。这种药物用于治疗早泄，射精控制能力不佳。
总体而言，盐酸达泊西汀片主要适用于男性早泄，达泊西汀治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。
盐酸达泊西汀片的用药剂量：成年男性(18至64岁)。对于所有患者推荐的首次剂量为30mg，需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接租昌受范围以内，可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。
除了使用盐酸达泊西汀片进行治疗之外，患者在饮食上可以多吃番茄，番茄是一种男性不该错过的好蔬果，其中不仅含有丰富的维生素c而且含有的番茄红素还有“疏通”腺体，预防前列腺疾病的作用，多吃番茄也能够在某种程度上缓解早泄的情况。
参考资料来源：
百度百科-盐酸达泊西汀片
艾时达盐酸达泊西汀片是什么药
艾时达盐酸达泊西汀片是2020年5月8日刚上市改绝梁的国产“伟哥”，主要成分都是盐酸达泊西汀片，能够治疗男性性功能障碍疾病，具有非常好的疗效。规核运格分为30mg和60mg，与进口的盐酸达泊西汀片不同，进口的最小剂量是50mg。虽然剂量小，但是吸收快，大宏慧约1-2个小时就可以达到最大的血液浓度。
达泊西汀治疗什么？
达泊西汀(dapoxetine)是一种化学药品，密度为1.081g/cm3，)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄和勃起功能障碍，有效率为98%。
拓展资料：
一、在所有的治疗药物类别中，已经确定SSRIs治疗PE的疗效最佳。较新的SSRIs制剂作用更迅速，半衰期更短，副作用发生率更低，显示出希望。美国FDA将可能批准一些正在研究的新型制剂，预期在不久的将来因PE使用SSRIs治疗的病人将不断增加。
二、达泊西汀吸收快，能快速达有效的血药浓度，达峰时间1.4一2.oh，单剂量达泊西汀30和60mg的血峰浓度分别为297和498ng·mL一'，呈剂量相关性[2，〕。分布容积为2IL·kg一';组织分布广，神经组织的药物浓度与血药浓度接近;绝对生物利用度为42%;蛋白结合率为9%。其经多种途径(cyp50，FMol)代谢，代谢产物多达40种左右，主要代谢产物为去甲基达泊西汀和达泊西汀一N氧化物。达泊西汀排泄快，单剂量的达泊西汀的血药浓度24h降至峰浓度的5%左右，其排泄分两相，初始相tl/2约为1.4h，终末相tl/2约为20h。连续用药4d达到稳态血药浓度，有轻度蓄积(约1.5倍)。达泊西汀的药动学特征显示为剂量相关性和时间不变性，同时不受多剂量的影响，其主要代谢产物也同样不受多剂量的影响。研究表明，年轻人和老年升腔人的Cmax和AUC相似，食物可降低达泊西汀的吸收速率，其Cmax减少11%(398对443ng·mL)，Tm延长3omin，但AUC不受影响。
三、二期临床试验采用多中心、双盲、随机、对照和交叉试汪隐验研究评价达泊西汀60mg，10omg和安慰剂治疗PE的有效性和安全性。研究对166例(年龄18-65岁，IELT平均1.olmin，单一固困笑厅定的异性伴侣6个月)参试者，分为3组，在性活动前1-3h分别服用达泊西汀60，100mg和安慰剂，由性伴侣用秒表测定IELT。有130例完成试验，结果表明，所有剂量的达泊西汀与安慰剂相比，IELT明显增加(P四、三期临床试验是为验证需、时服用达泊西汀对中重度PE患者的有效性和安全性。在全美121个试验点进行2个为期12周的多中心、随机、双盲、对照平衡试验，2614例中服用安慰剂(n=870)、达泊西汀30mg(n=874)和60mg(n=870)，在性活动前1-3h服药，主要终点用秒表测定IELT。完成试验的人数安慰剂组627例，30mg组为676例和60mg组为610例。结果表明，与安慰剂相比，所有剂量的达泊西汀均显著延长IELT(P
回答于 2022-01-06
请问艾时达盐酸达泊西汀片是种什么药啊？
治疗18至64岁男性早泄的一种药；
治疗患者条件：阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续销销的或反雀饥复的射精；和因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；
扩展资料：
盐酸达泊西汀片(必利劲)有效成分是达泊西汀，达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂，达泊西汀这类药广泛用于治疗抑郁和相关的情感障碍，用于治疗成人男性早泄和勃起功能障碍；
而大脑性欲中心存在着5-羟色胺和多巴胺之类的化学物质，它们能传导强烈的射精冲动，而必利劲顷斗返能干扰上述化学物质，达到延迟射精时间的目的；
参考资料来源：百度百科-盐酸达泊西汀片