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先天性鱼鳞病有治疗的方法吗？
鱼鳞病，70%属遗传，属于遗传病。
皮肤病在内燥。建议看中医治疗。本病多因先天禀赋不足，后天脾气先养，而致血虚风燥，牌运失健，日久皮肤失润而致肌肤甲错。
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先天性鱼鳞病是怎样的一种疾病
鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥，粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加和(或)细胞脱落减少。
怎么区分不同类型的鱼鳞病
鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化性疾病，中医称蛇皮癣。临床特征为四肢伸侧或躯干皮肤干燥、粗糙，有明显的斑纹，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞或蛇皮状。还可有手掌和脚掌的高度线性化，遗传性过敏症和不耐热性，或毛周角化。
因病情病因都不同分为寻常型鱼鳞病、性联型鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。
寻常型鱼鳞病是常见类型，遗传特征被认为是一种完全外显的常染色体显性遗传疾病，无性别差异。皮损对称分布四肢伸侧及躯干，以肘膝伸侧为着。一般出生后一年内即发病，随年龄增长加剧，至青春期症状最为显着，以后停止发展。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑，称为干皮症。严重者可波及全身，伴有掌跖过度角化，皲裂及指(趾)甲改变。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及腹臀沟不被侵犯，或仅有轻度鳞屑。通常无自觉症状，冬季由于汗腺及皮脂腺分泌减少，皮肤干燥，可有瘙痒不适，如皲裂则有疼痛。
性联鱼鳞病少见。致病基因在X染色体上，女性为携带者，一般不发病或有时仅见于前臂及小腿出现薄的鳞屑。患者为男性，于生后或婴儿期发病。皮损与寻常型略异，鳞屑大且显着，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、国窝及肘窝等部亦可受累，腹部较背部尤重。如面部受累，则仅限耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌跖皮肤多正常，皮损不随年龄增长减轻，有时反而增剧。本病可有角膜后壁及后弹性层膜上小浑浊点状，不影响视力。
板层状鱼鳞病为常染色体隐性遗传，更少见。生后全身即为一层广泛的火棉胶状的膜紧紧地包裹，多引起眼睑及唇外翻称为火棉胶婴儿。数周后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发生全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖角化过度，指甲及毛发过度生长.病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
鱼鳞病是先天还是后天引起的?
鱼鳞病俗称(蛇皮癣)，70%属遗传(遗传病)，多于儿童时发病，好发部位四肢躯干仰面，皮肤干燥粗糙，皮屑边缘略翘起，状似蛇皮，或汗毛孔有颗粒物堵塞，长不出汗毛，重者皮肤呈灰褐色鳞屑和深重斑纹，随着年龄增长波及全身，本病特点冬重夏轻。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加和(或)细胞脱落减少。
此为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。